L’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) a basso dosaggio porta benefici definiti e sostanziali in molte persone che hanno già avuto malattia vascolare occlusiva.
Uno studio ha valutato i benefici e i rischi nella prevenzione primaria dell’Aspirina.
E’ stata effettuata una meta-analisi degli eventi vascolari gravi ( infarto del miocardio, ictus o morte per cause vascolari ) e sanguinamento maggiore in 6 studi di prevenzione primaria ( 95.000 individui mediamente a basso rischio, 660.000 persone-anno, 3.554 eventi vascolari gravi ) e in 16 studi di prevenzione secondaria ( 17.000 individui a rischio mediamente elevato, 43.000 persone-anno, 3.306 eventi vascolari gravi ), confrontando l’Aspirina a lungo termine con il controllo.
Negli studi di prevenzione primaria, la somministrazione di Aspirina ha portato a una riduzione proporzionale del 12% negli eventi vascolari gravi ( 0.51% Aspirina vs 0.57% controllo per anno, p=0.0001 ), dovuta soprattutto a una diminuzione di circa un quinto nell’infarto miocardico non-fatale ( 0.18% vs 0.23% per anno, p
L’effetto netto sull’ictus è risultato non-significativo ( 0.20% vs 0.21% per anno; p=0.4: ictus emorragico 0.04% vs 0.03%; p=0.05; altri ictus 0.16% vs 0.18% per anno; p=0.08 ).
La mortalità vascolare non è risultata significativamente diversa ( 0.19% vs 0.19% per anno; p=0.7 ).
La somministrazione di Aspirina ha incrementato i sanguinamenti maggiori gastrointestinali ed extra-cranici ( 0.10% vs 0.07% per anno; p
Negli studi di prevenzione secondaria, la somministrazione di Aspirina ha portato a una maggiore riduzione assoluta negli eventi vascolari gravi ( 6.7% vs 8.2% per anno; p
Sia negli studi di prevenzione primaria sia secondaria, le riduzioni proporzionali in tutti gli eventi vascolari gravi aggregati sono sembrati simili per uomini e donne.
In conclusione, nella prevenzione primaria senza precedente malattia, l’Aspirina ha un ruolo incerto dal momento che la riduzione negli eventi occlusivi deve essere letta alla luce degli aumenti dei sanguinamenti maggiori. ( Xagena2009 )
Antithrombotic Trialists' (ATT) Collaboration. Lancet 2009; 373: 1849-1860
Cardio2009 Farma2009
